Диеновые углеводороды

Что означает Диеновые углеводороды и что это такое? В разделе Химия дан подробный ответ и объяснение на вопрос.

Здесь выложено готовое сочинение на тему Диеновые углеводороды, которое вы так же можете использовать как реферат.

Эту, поверенную нами работу, вы можете скачать бесплатно перейдя по ссылке, но если вам необходима другая готовая работа по данному предмету, например реферат или изложение, доклад, лекция, проект, презентация, эссе, краткое описание, биография писателя, ученого или другой знаменитости, контрольная, самостоятельная, курсовая, экзаменационная, дипломная или любая другая работа, с вашими индивидуальными требованиями, напишите нам и мы договоримся.

Наша небольшая команда бывших и действующих преподавателей и авторов со стажем работы от 5-ти лет всегда вам поможет. Всего нами написано и проверено более 10 000 различных работ на образовательные темы. С нами вы получите действительно качестенный материал с уникальным текстом и обязательно хорошую оценку. Удачи в учебе!

К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой Cn H 2 n -2 , в молекулах которых имеются две двойные связи.

Углеводородов с двумя двойными связями очень много. Практически значимыми диеновыми углеводородами являются 1,3- бутадиен, или дивинил CH2 =CH-CH=CH2 (группа атомов CH2 =CH- называется винилом ) и 2-метил – 1,3-бутадиен, или изопрен CH2 =C-CH=CH2 , которые являются исходными

CH3

Веществами для получения каучуков. У этих диеновых углеводородов двойные связи разделены одной простой (ординарной) связью. Такая группировка связей обладает некоторыми особенностями и называется сопряженной.

Метод получения бутадиена из этилового спирта был разработан академиком С. В. Лебедевым. По этому методу этиловый спирт одновременно подвергают дегидратации (отщепление воды) и дегидрированию (отщеплению водорода):

2H3 C-CH2 -OH 4250 C,Al2 O3 ,ZnO H2 C=CH-CH=CH2 +2H2 O+H2

Но более перспективным методом в получении бутадиена является дегидрирование бутана, содержащегося в нефтяных газах. Для этой цели бутан пропускают над нагретым катализатором:

CH3 -CH2 -CH2 -CH3 560-6200 C,Al2 O3 ,Cr2 O3 CH2 =CH-CH2 -CH3 +H2

Одновременно с 1-бутеном образуется и 2-бутен CH3 -CH=CH-CH3 . Бутены подвергаются дальнейшему дегидрированию:

C4 H8 500-6000 C,MgO,ZnO CH2 =CH-CH=CH2 +H2

В современной химической промышленности 1,3-бутадиен выделяют также из продуктов пиролиза нефти. По строению молекулы с изопреном очень сходен хлоропрен CH2 =C-CH=CH2 , или 2-хлор-1,3-бутадиен, который

Cl

тоже имеет большое значение в производстве хлоропренового каучука.

Физ. Свойства.

1,3-бутадиен при нормальных условиях – газ, который сжижается при -

-4,50 С. 2-метил – 1,3 –бутадиен –летучая жидкость, кипящая при температуре 34,10 С.

Хим. Свойства.

В молекулах диенов имеются двойные связи. Следовательно, эти и углеводороды должны вступать в реакции присоединения .

Свободные валентности второго и третьего атомов углерода соединяются друг с другом и в середине молекулы образуется двойная связь. Поэтому в окончательном виде уравнение пишут так: CH2 =CH-CH=CH2 +Br2 CH2 Br-CH=CH-CH2 Br

При наличии достаточного количества брома образуется 1,2,3,4-тетрабромбутан CH2 Br-CHBr-CHBr-CH2 Br.

Диеновыми углеводородами свойственны так же реакции полимеризации, которые имеют большое значение в производстве синтетического каучука.

Применение в промышленности. Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.

CH2 =CH-CH=CH2 – 1,3 – бутадиен бутадиеновый каучук

СH2 =C-CH=CH2 2-метил – 1,3 бутадиен, или изопрен изопреновый

каучук

CH3

CH2 =C-CH=CH2 2-хлор - 1,3бутадиен, или хлоропрен хлоропренновый

каучук

Cl

Синтетические каучуки образуются в результате реакции полимеризации соответствующих мономеров.

Подобные материалы

Происхождение ископаемых углей
Содержание Введение 3 1. Происхождение углей 4 2. Источники образования твёрдых горючих ископаемых
Теоретическое изучение возможности изомеризации карбенов в четырех- или шестичленные гетероциклы
Характеристика химических свойств карбенов. Электронная структура и геометрия карбенов. Реакции
Гетерогенный катализ
Скорость химического превращения на поверхности в стационарном режиме. Режим диффузионный и
Формально–кинетический анализ гипотез
Кинетический анализ гипотез. Состояние комплексов в растворе. Стехиометрический анализ механизмов.
Выделение жирных кислот из растительных масел
Московский Государственный Университет Пищевых Производств. Учебно-исследовательская работа.